Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzje o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju z rygorem natychmiastowej wykonalności wszystkich serii następujących produktów leczniczych: Zelixa (tabletki powlekane 10 mg oraz 15 mg, podmiot odpowiedzialny Biofarm), Obesan (kapsułki twarde 10 mg oraz 15 mg, podmiot odpowiedzialny Sandoz), Afibron (kapsułki 10 mg oraz 15 mg, podmiot odpowiedzialny Teva Pharmaceuticals), Meridia 10 (kapsułki twarde 10 mg) i Meridia 15 (kapsułki twarde 15 mg, podmiot odpowiedzialny Abbott Laboratories), Sibutramine-1A Pharma (kapsułki twarde 10 mg oraz 15 mg, podmiot odpowiedzialny: 1A Pharma).

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął te kroki prawne w związku z decyzją Komisji Europejskiej dotyczącą pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych stosowanych u ludzi, zawierających substancję czynną "sybutramina", na mocy której państwa członkowskie zawieszają obrót wymienionymi produktami leczniczymi na podstawie wniosków z badań naukowych.